МКБ-11 LD2D.3 — Синдром Гарднера
Классификация: | МКБ-11 |
Код: | LD2D.3 |
Название: | Синдром Гарднера |
На английском: | Gardner syndrome |
Описание: | есть 426 символов |
Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
Уровень вложенности: | 8 |
При синдроме Гарднера развиваются аденоматозные полипы по всему желудочно-кишечному тракту, сопровождающиеся и внекишечными проявлениями, включая периампулярные аденомы, папиллярную карциному щитовидной железы, гепатобластому, остеомы нижней челюсти и черепа, эпидермальные кисты и десмоидные опухоли. Синдром Гарднера — это термин, используемый для обозначения пациентов, у которых эти внекишечные признаки необычно выражены.
Классы МКБ-11
02 Новообразования
Злокачественные новообразования, кроме первичных новообразований лимфоидной, кроветворной ткани, ткани центральной нервной системы или родственных им тканей
Злокачественные новообразования, заявленные или предполагаемые первичными, уточненных локализаций, за исключением лимфоидной, кроветворной, центральной нервной системы или родственных тканей
Злокачественные новообразования органов пищеварения
Злокачественные новообразования кишечника
Злокачественные новообразования толстой кишки
2B90 — Метастаз злокачественного новообразования в толстой кишке
LD2D.3 — Синдром Гарднера
Этот же диагноз входит в другие подклассы:
- синдром полипоза #102669
- Унаследованные синдромы предрасположенности к раку #102829
- Метастаз злокачественного новообразования в толстой кишке #114108
- синдром полипоза #114141
- синдром полипоза #114174
- Генетические гамарто-неопластические синдромы, поражающие кожу #116081
- Генетические гамарто-неопластические синдромы, поражающие кожу #123341
- Синдромы факоматозные или гамарто-неопластические #123395