МКБ-11 8A61 — Генетические или предположительно генетические синдромы, преимущественно проявляющиеся эпилепсией
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | 8A61 |
| Название: | Генетические или предположительно генетические синдромы, преимущественно проявляющиеся эпилепсией |
| На английском: | Genetic or presumed genetic syndromes primarily expressed as epilepsy |
| Описание: | есть 216 символов |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 7 подклассов |
| Уровень вложенности: | 3 |
Описание диагноза
Эпилепсия, являющаяся, по наилучшему представлению, прямым следствием известного или предполагаемого генетического дефекта (или дефектов), при котором эпилептические приступы являются ключевым симптомом расстройства.
Уточняющие диагнозы
Диагноз с кодом 8A61 содержит 7 уточняющих диагнозов:
- 8A61.0 — Генетические эпилептические синдромы с неонатальным началом
Содержит 3 уточняющих диагноза.
Исключено: Неонатальные судороги (KB06), Эпилепсия вследствие пренатального или перинатального поражения головного мозга (8A60.0). - 8A61.1 — Генетические эпилептические синдромы с началом в младенчестве
Содержит 5 уточняющих диагнозов. - 8A61.2 — Генетические эпилептические синдромы с началом в детском возрасте
Содержит 6 уточняющих диагнозов. - 8A61.3 — Генетический эпилептический синдром с началом в подростковом или взрослом возрасте
Содержит 5 уточняющих диагнозов. - 8A61.4 — Генетические эпилептические синдромы с началом в различном возрасте
Содержит 4 уточняющих диагноза. - 8A61.Y — Другие уточнённые генетические или предположительно генетические синдромы, преимущественно проявляющиеся эпилепсией
- 8A61.Z — Генетические или предположительно генетические синдромы, преимущественно проявляющиеся эпилепсией, неуточнённые
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
08 Болезни нервной системы
Эпилепсия или эпилептические приступы
8A61 — Генетические или предположительно генетические синдромы, преимущественно проявляющиеся эпилепсией