МКБ-11 8A61.0 — Генетические эпилептические синдромы с неонатальным началом
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | 8A61.0 |
| Название: | Генетические эпилептические синдромы с неонатальным началом |
| На английском: | Genetic epileptic syndromes with neonatal onset |
| Описание: | есть 205 символов |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | исключает 2 позиции |
| Число подклассов: | 3 подкласса |
| Уровень вложенности: | 4 |
Описание диагноза
Эпилепсия, возникающая в первые 30 дней жизни в результате известного или предполагаемого генетического дефекта (или дефектов), при котором эпилептические приступы являются ключевым симптомов расстройства.
Диагноз исключает 2 позиции.
- Неонатальные судороги (KB06)
- Эпилепсия вследствие пренатального или перинатального поражения головного мозга (8A60.0)
Уточняющие диагнозы
Диагноз с кодом 8A61.0 содержит 3 уточняющих диагноза:
- 8A61.00 — Пиридоксаль-зависимая эпилепсия
- 8A61.0Y — Другие уточнённые генетические эпилептические синдромы с неонатальным началом
- 8A61.0Z — Генетические эпилептические синдромы с неонатальным началом, неуточнённые
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
08 Болезни нервной системы
Эпилепсия или эпилептические приступы
8A61 — Генетические или предположительно генетические синдромы, преимущественно проявляющиеся эпилепсией
8A61.0 — Генетические эпилептические синдромы с неонатальным началом