МКБ-11 Генетически обусловленный буллёзный эпидермолиз

Классификация: МКБ-11
Код: отсутствует
Название: Генетически обусловленный буллёзный эпидермолиз
На английском: Genetically-determined epidermolysis bullosa
Описание: есть 347 символов
Что включает: отсутствуют включающие позиции
Что исключает: исключает 1 позицию
Число подклассов: 5 подклассов
Уровень вложенности: 3
Описание диагноза

Буллезный эпидермолиз — это название гетерогенной группы заболеваний, связанных с образованием пузырей, которые в большинстве случаев вызваны генетически обусловленными дефектами структурных белков эпидермиса и дермо-эпидермального соединения. Генетические формы следует отличать от буллезного заболевания, приобретенного буллезного эпидермолиза .

Диагноз исключает 1 позицию.

  • Приобретённый буллёзный эпидермолиз (EB43)
Уточняющие диагнозы

Диагноз содержит 5 уточняющих диагнозов:

  1. EC30 — Простой буллёзный эпидермолиз
  2. EC31 — Пограничный буллёзный эпидермолиз
  3. EC32 — Дистрофический буллёзный эпидермолиз
  4. EC33 — Синдромный буллёзный эпидермолиз
  5. EC3Z — Буллёзный эпидермолиз
Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
14 Болезни кожи
Генетические заболевания и патология развития с поражением кожи
Генетически обусловленный буллёзный эпидермолиз

Результаты поиска