МКБ-11 LD50.30 — Синдром Клайнфельтера с кариотипом 47,XXY, регулярная форма

Классификация: МКБ-11
Код: LD50.30
Название: Синдром Клайнфельтера с кариотипом 47,XXY, регулярная форма
На английском: Klinefelter syndrome with karyotype 47,XXY, regular
Описание: есть 279 символов
Что включает: отсутствуют включающие позиции
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 0, отсутствуют уточняющие коды
Уровень вложенности: 6
Описание диагноза

Кариотип 47 XXY; гонады: яички (гипогонадизм) маленькие и твердые со сниженным сперматогенезом; фенотип мужской с сопутствующими врожденными аномалиями (снижение вирилизации из-за снижения выработки тестостерона, длинные руки и ноги, короткое туловище, психосоциальные проблемы).

Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
Хромосомные аномалии, за исключением генных мутаций
Аномалии половых хромосом
LD50 — Аномалии числа Х-хромосомы
LD50.3 — Синдром Клайнфельтера
LD50.30 — Синдром Клайнфельтера с кариотипом 47,XXY, регулярная форма

Этот же диагноз входит в другие подклассы:

Переход от МКБ-10
Коду LD50.30 в МКБ-11 соответствует 1 код в МКБ-10.
МКБ-10

Q98.0 — Синдром Клайнфелтера, кариотип 47,XXY
Глава: XVII
Вид: категория
Уровень: 2

МКБ-11

LD50.30 — Синдром Клайнфельтера с кариотипом 47,XXY, регулярная форма
Глава: 20
Вид: категория
Уровень: 3

Результаты поиска