• Классы МКБ-11
• 14 Болезни кожи
• Генетические заболевания и патология развития с поражением кожи
• Хромосомные болезни с поражением кожи
• Синдром Клайнфельтера

МКБ-11 LD50.3 — Синдром Клайнфельтера

Синдром Клайнфельтера включает группу хромосомных нарушений, при которых имеется по крайней мере одна дополнительная Х-хромосома по сравнению с нормальным мужским кариотипом 46,XY. Влияние на физикальные особенности, физическое и когнитивное развитие увеличивается с ростом числа дополнительных Х-хромосом, и каждая дополнительная Х-хромосома ассоциируется со снижением коэффициента интеллекта (IQ) примерно на 15-16 пунктов, причем больше всего страдает речевая функция, особенно экспрессивные речевые навыки.

Диагноз с кодом LD50.3 содержит 3 уточняющих диагноза:

1. LD50.30 — Синдром Клайнфельтера с кариотипом 47,XXY, регулярная форма
2. LD50.31 — Синдром Клайнфельтера, мужчина с более, чем двумя Х-хромосомами
3. LD50.3Y — Другой уточненный синдром Клайнфельтера

Классы МКБ-11
14 Болезни кожи
Генетические заболевания и патология развития с поражением кожи
Хромосомные болезни с поражением кожи
LD50.3 — Синдром Клайнфельтера

Этот же диагноз входит в другие подклассы:

• Аномалии числа Х-хромосомы #123702
• Синдром Клайнфельтера #123711