МКБ-11 LD2F.03 — Фетальный вальпроатный синдром
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | LD2F.03 |
| Название: | Фетальный вальпроатный синдром |
| На английском: | Fetal Valproate Spectrum Disorder |
| Описание: | есть 993 символа |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
| Уровень вложенности: | 5 |
Фетальное расстройство вальпроатного спектра (FVSD) и фетальный вальпроатный синдром (FVS) описывают ряд признаков и симптомов, возникающих в результате воздействия вальпроата натрия или вальпроевой кислоты в утробе матери. Широкий спектр физических аномалий встречается с повышенной частотой, включая spina bifida, крупные и мелкие аномалии конечностей, расщелину ротовой полости, пороки сердца, гипоспадию и разболтанность суставов. Часто встречается характерная картина лицевых дисморфий, особенно заметная в раннем детстве. Проблемы нейроразвития, включая снижение IQ, ухудшение речевого и моторного развития, увеличение частоты расстройств аутистического спектра и синдрома дефицита внимания с гиперактивностью, наблюдаются у 40% детей с данным синдромом. Также часто встречаются проблемы со зрением, такие как близорукость и астигматизм. Риски зависят от дозы, и воздействие на мозг может проявляться при более низких дозах, чем те, которые необходимы для изменения физического развития.
Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
Множественные аномалии развития или синдромы
LD2F — Синдромы с множественными структурными аномалиями, без преимущественного вовлечения какой-либо системы организма
LD2F.0 — Токсические и лекарственные эмбриофетопатии
LD2F.03 — Фетальный вальпроатный синдром