МКБ-11 LD2F.01 — Фетальный гидантоиновый синдром

Классификация: МКБ-11
Код: LD2F.01
Название: Фетальный гидантоиновый синдром
На английском: Fetal hydantoin syndrome
Описание: есть 874 символа
Что включает: отсутствуют включающие позиции
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 0, отсутствуют уточняющие коды
Уровень вложенности: 5
Описание диагноза

Гидантоиновый синдром плода — это фетопатия, которая может возникнуть, если беременная женщина принимает противосудорожный препарат фенитоин (дифенилгидантоин) для лечения эпилептических припадков. Внутриутробное воздействие этого препарата может привести к характерному дисморфическому синдрому у новорожденного, включая низко посаженные волосы, короткую перепончатую шею, маленький нос, глубоко посаженную переносицу, эпикантус, гипертелоризм, большой рот, неправильно сформированные уши, гипопластические дистальные фаланги пальцев рук и ног и большие пальцы рук, подобные 2-5 пальцам. Эти дисморфические особенности часто связаны с задержкой роста и задержкой психомоторного развития. Было показано, что механизм, лежащий в основе этих аномалий, зависит от генетических характеристик матери, т.е. от способности матери к детоксикации промежуточных метаболитов фенитоина.

Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
Множественные аномалии развития или синдромы
LD2F — Синдромы с множественными структурными аномалиями, без преимущественного вовлечения какой-либо системы организма
LD2F.0 — Токсические и лекарственные эмбриофетопатии
LD2F.01 — Фетальный гидантоиновый синдром

Переход от МКБ-10
Коду LD2F.01 в МКБ-11 соответствует 1 код в МКБ-10.
МКБ-10

Q86.1 — Синдром гидантоинового плода
Глава: XVII
Вид: категория
Уровень: 2

МКБ-11

LD2F.01 — Фетальный гидантоиновый синдром
Глава: 20
Вид: категория
Уровень: 3

Результаты поиска