МКБ-11 LD20.3 — Синдромы с голопрозэнцефалией в качестве одного из основных особенностей

Классификация: МКБ-11
Код: LD20.3
Название: Синдромы с голопрозэнцефалией в качестве одного из основных особенностей
На английском: Syndromes with holoprosencephaly as a major feature
Описание: есть 305 символов
Что включает: отсутствуют включающие позиции
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 1 подкласс
Уровень вложенности: 4
Описание диагноза

Любой синдром, вызванный неспособностью прозенцефалона разделиться на две части во время внутриутробного периода. Эти синдромы могут проявляться близко посаженными глазами, циклопией, плоской переносицей, единственным верхнечелюстным центральным резцом, маленьким размером головы, расщелинами губы и нёба.

Уточняющие диагнозы

Диагноз с кодом LD20.3 содержит 1 уточняющий диагноз:

  1. LA05.4 — Аринэнцефалия
Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
Множественные аномалии развития или синдромы
LD20 — Синдромы с аномалиями центральной нервной системы в качестве основного признака
LD20.3 — Синдромы с голопрозэнцефалией в качестве одного из основных особенностей

Этот же диагноз входит в другие подклассы:

Диагноз входит в 1 другой класс.

  • Аринэнцефалия (LA05.4)

Результаты поиска