МКБ-11 LD24.K0 — Несовершенный остеогенез

Классификация: МКБ-11
Код: LD24.K0
Название: Несовершенный остеогенез
На английском: Osteogenesis imperfecta
Описание: есть 372 символа
Что включает: включает 2 позиции
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 0, отсутствуют уточняющие коды
Уровень вложенности: 4
Описание диагноза

Остеогенез несовершенный (ОН) представляет собой гетерогенную группу генетических заболеваний, характеризующихся повышенной ломкостью костей, низкой костной массой и склонностью к переломам костей различной степени тяжести. Наиболее клинически значимой характеристикой всех типов ОН является хрупкость костей, которая проявляется в виде множественных спонтанных переломов.

Диагноз включает 2 позиции.

  • Хрупкость костей
  • Остеопсатироз
Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
15 Болезни опорно-двигательного аппарата или соединительной ткани
LD24 — Синдромы со скелетными аномалиями в качестве основного признака
LD24.K — Генетические болезни костей с пониженной плотностью костной ткани
LD24.K0 — Несовершенный остеогенез

Этот же диагноз входит в другие подклассы:

Переход от МКБ-10
Коду LD24.K0 в МКБ-11 соответствует 1 код в МКБ-10.
МКБ-10

Q78.0 — Незавершенный остеогенез
Глава: XVII
Вид: категория
Уровень: 2

МКБ-11

LD24.K0 — Несовершенный остеогенез
Глава: 20
Вид: категория
Уровень: 3

Результаты поиска