МКБ-11 LD24.2 — Костные заболевания с нарушением организации компонентов скелета
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | LD24.2 |
| Название: | Костные заболевания с нарушением организации компонентов скелета |
| На английском: | Bone diseases with disorganised development of skeletal components |
| Описание: | описание у диагноза отсутствует |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 7 подклассов |
| Уровень вложенности: | 3 |
Уточняющие диагнозы
Диагноз с кодом LD24.2 содержит 7 уточняющих диагнозов:
- LD24.20 — Множественные остеохондромы
Включено: Диафизарный аклаз. - LD24.21 — Экзостозы с анетодермией и брахидактилией типа Е
- LD24.22 — Херувизм
- LD24.23 — Болезнь Юниса-Варона
- LD24.K0 — Несовершенный остеогенез
Включено: Хрупкость костей, Остеопсатироз. - LD24.2Y — Другие уточненные костные заболевания с нарушением организации компонентов скелета
- LD24.2Z — Костные заболевания с нарушением организации компонентов скелета, неуточненные
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
15 Болезни опорно-двигательного аппарата или соединительной ткани
Остеопатии или хондропатии
LD24.2 — Костные заболевания с нарушением организации компонентов скелета
Этот же диагноз входит в другие подклассы:
- Синдромы со скелетными аномалиями в качестве основного признака #118735
- Костные заболевания с нарушением организации компонентов скелета #118749
- Синдромы со скелетными аномалиями в качестве основного признака #123226
- Костные заболевания с нарушением организации компонентов скелета #123240
Диагноз входит в 5 других классов.
- Несовершенный остеогенез (LD24.K0)
- Энхондроматоз (2E83.Z)
- Х-сцепленный синдром дряблой кожи (LD28.2)
- Синдром Маффуччи (LD2F.1Y)
- Наследственная дисплазия костной ткани (FB80.Y)