МКБ-11 LD24.80 — Синдром Лангера-Гидиона
Классификация: | МКБ-11 |
Код: | LD24.80 |
Название: | Синдром Лангера-Гидиона |
На английском: | Langer-Giedion syndrome |
Описание: | есть 286 символов |
Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
Уровень вложенности: | 4 |
Описание диагноза
Синдром Лангера-Гидиона или трихоринофаланговый синдром типа 2 — это синдром хромосомной аномалии, характеризующийся умственной отсталостью и множеством других аномалий, включая избыточную кожу, множественные хрящевые экзостозы, характерное лицо и конусообразные эпифизы фаланг пальцев.
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
15 Болезни опорно-двигательного аппарата или соединительной ткани
LD24 — Синдромы со скелетными аномалиями в качестве основного признака
LD24.8 — Акромелическая дисплазия
LD24.80 — Синдром Лангера-Гидиона
Этот же диагноз входит в другие подклассы:
- Синдромы эктодермальной дисплазии #115941
- Хромосомные болезни с поражением кожи #116044
- Акромелическая дисплазия #123261
- Синдромы эктодермальной дисплазии #123325
- Делеции длинного плеча хромосомы 8 #123622
- Патологические состояния с нарушениями умственного развития как одной из клинически значимых особенностей #123735