МКБ-11 LD27.4 — Генетические синдромы с поражением ногтей

Классификация: МКБ-11
Код: LD27.4
Название: Генетические синдромы с поражением ногтей
На английском: Genetic syndromes affecting nails
Описание: описание у диагноза отсутствует
Что включает: отсутствуют включающие позиции
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 3 подкласса
Уровень вложенности: 2
Уточняющие диагнозы

Диагноз с кодом LD27.4 содержит 3 уточняющих диагноза:

  1. 5C64.00 — Болезнь Вильсона
  2. LD24.J0 — Синдром ногтей -надколенника
  3. LD27.03 — Гидротическая эктодермальная дисплазия, тип Клоустона
Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11

LD27.4 — Генетические синдромы с поражением ногтей

Этот же диагноз входит в другие подклассы:

Диагноз входит в 19 других классов.

  • Болезнь Вильсона (5C64.00)
  • Синдром ногтей -надколенника (LD24.J0)
  • Гидротическая эктодермальная дисплазия, тип Клоустона (LD27.03)
  • Тяжелый Т-клеточный иммунодефицит - врожденная алопеция - дистрофия ногтей (4A01.1Y)
  • Одонто-онихо-дермальная дисплазия (LD27.0Y)
  • Синдром онихо-трихо-дисплазии-нейтропении (LD27.0Y)
  • Надсуставные подушечки пальцев-лейконихия-сенсоневральная тугоухость (LD2H.Y)
  • Глухота-гипоплазия эмали зубов-дефекты ногтей (LD27.0Y)
  • Анонихия с причудливой изгибной пигментацией (LD27.0Y)
  • Анонихия или ониходистрофия-гипоплазия или отсутствие дистальных фаланг (LD27.0Y)
  • Аутосомно-доминантная гиподонтия с дисплазией ногтей (LD27.0Y)
  • Амело-онихо-гипогидротический синдром (LD27.0Y)
  • Глухота-ониходистрофия (LD27.0Y)
  • Одонто-онихо-гипогидротическая дисплазия - дефекты средней линии волосистой части головы (LD27.0Y)
  • Трихо-одонто-онихо-дермальный синдром (LD27.0Y)
  • Трихо-одонто-ониходисплазия-доминантная синдактилия (LD27.0Y)
  • Скрученные (курчавые) волосы-ониходисплазия (LD27.0Y)
  • Врожденный дискератоз (3A70.0)
  • Первичная гипертрофическая остеоартропатия (FB86.10)

Результаты поиска