МКБ-11 EC10 — Генетические синдромы с пойкилодермией
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | EC10 |
| Название: | Генетические синдромы с пойкилодермией |
| На английском: | Genetic syndromes with poikiloderma |
| Описание: | есть 128 символов |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
| Уровень вложенности: | 4 |
Описание диагноза
Наследственные синдромы, при которых пойкилодермия (пигментация кожи, атрофия и телеангиэктазии) является характерным признаком.
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
14 Болезни кожи
Генетические заболевания и патология развития с поражением кожи
Генетические синдромы с поражением кожи
EC10 — Генетические синдромы с пойкилодермией
Этот же диагноз входит в другие подклассы:
- Пойкилодермия #116493
Диагноз входит в 6 других классов.
- Синдром Коккейна (LD2B)
- Синдром Ротмунд-Томсон (LD2B)
- Наследственная акрокератотическая пойкилодермия, тип Веари (LD27.Y)
- Синдром Киндлер (LD2B)
- синдром Блума (4A01.31)
- Врожденный дискератоз (3A70.0)