МКБ-11 8C73 — Митохондриальные миопатии

Классификация: МКБ-11
Код: 8C73
Название: Митохондриальные миопатии
На английском: Mitochondrial myopathies
Описание: есть 461 символ
Что включает: отсутствуют включающие позиции
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 6 подклассов
Уровень вложенности: 5
Описание диагноза

Митохондриальные миопатии — это гетерогенная группа заболеваний, вызванных дисфункцией митохондриального окислительного фосфорилирования, которые можно классифицировать в зависимости от сопутствующих биохимических, генетических дефектов (в митохондриальной ДНК или в ядерных кодируемых белках) или клинического фенотипа. Исключить: дефекты митохондриальной дыхательной цепи, синдром Кернса-Сейра, миоклоническая эпилепсия с лохматыми красными волокнами (MERRF).

Уточняющие диагнозы

Диагноз с кодом 8C73 содержит 6 уточняющих диагнозов:

  1. 8C73.0 — Аутосомно-рецессивная кардиомиопатия и офтальмоплегия
    Исключено: Вторичные миопатии (8C80-8C8Z), Myasthenia gravis или некоторые уточненные болезни нервно-мышечного синапса (8C60-8C6Z).
  2. 8C73.1 — Синдром нейропатии, атаксии и пигментного ретинита
  3. 5C53.24 — Синдром Ли
  4. 9C82.0 — Прогрессирующая наружная офтальмоплегия
  5. 8C73.Y — Другие уточнённые митохондриальные миопатии
  6. 8C73.Z — Митохондриальные миопатии, неуточнённые
Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
09 Заболевания зрительной системы
Косоглазие или нарушение подвижности глаз
Болезни нервно-мышечного соединения или мышц
Первичные поражения мышц
8C73 — Митохондриальные миопатии

Этот же диагноз входит в другие подклассы:

Диагноз входит в 2 других класса.

  • Синдром Ли (5C53.24)
  • Прогрессирующая наружная офтальмоплегия (9C82.0)

Результаты поиска