МКБ-11 8C73 — Митохондриальные миопатии
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | 8C73 |
| Название: | Митохондриальные миопатии |
| На английском: | Mitochondrial myopathies |
| Описание: | есть 461 символ |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 6 подклассов |
| Уровень вложенности: | 4 |
Описание диагноза
Митохондриальные миопатии — это гетерогенная группа заболеваний, вызванных дисфункцией митохондриального окислительного фосфорилирования, которые можно классифицировать в зависимости от сопутствующих биохимических, генетических дефектов (в митохондриальной ДНК или в ядерных кодируемых белках) или клинического фенотипа. Исключить: дефекты митохондриальной дыхательной цепи, синдром Кернса-Сейра, миоклоническая эпилепсия с лохматыми красными волокнами (MERRF).
Уточняющие диагнозы
Диагноз с кодом 8C73 содержит 6 уточняющих диагнозов:
- 8C73.0 — Аутосомно-рецессивная кардиомиопатия и офтальмоплегия
Исключено: Вторичные миопатии (8C80-8C8Z), Myasthenia gravis или некоторые уточненные болезни нервно-мышечного синапса (8C60-8C6Z). - 8C73.1 — Синдром нейропатии, атаксии и пигментного ретинита
- 5C53.24 — Синдром Ли
- 9C82.0 — Прогрессирующая наружная офтальмоплегия
- 8C73.Y — Другие уточнённые митохондриальные миопатии
- 8C73.Z — Митохондриальные миопатии, неуточнённые
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
08 Болезни нервной системы
Болезни нервно-мышечного соединения или мышц
Первичные поражения мышц
8C73 — Митохондриальные миопатии
Этот же диагноз входит в другие подклассы:
- Первичные поражения мышц #110017
- Митохондриальные миопатии #110052
Диагноз входит в 2 других класса.
- Синдром Ли (5C53.24)
- Прогрессирующая наружная офтальмоплегия (9C82.0)