МКБ-11 8C70.5 — Миодистрофия Эрба-Рота

Классификация: МКБ-11
Код: 8C70.5
Название: Миодистрофия Эрба-Рота
На английском: Scapuloperoneal muscular dystrophy
Описание: есть 440 символов
Что включает: отсутствуют включающие позиции
Что исключает: исключает 2 позиции
Число подклассов: 0, отсутствуют уточняющие коды
Уровень вложенности: 6
Описание диагноза

Лопаточно-перонеальные мышечные дистрофии — это группа генетически гетерогенных миопатий, характеризующихся прогрессирующей слабостью и истощением лопаточных мышц и мышц передней группы ног. Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса является классической лопаточно-перонеальной мышечной дистрофией, сопровождающейся ранними контрактурами и сердечной аритмией, но другие мышечные заболевания также могут проявляться лопаточно-перонеальным фенотипом.

Диагноз исключает 2 позиции.

  • Вторичные миопатии (8C80-8C8Z)
  • Myasthenia gravis или некоторые уточненные болезни нервно-мышечного синапса (8C60-8C6Z)
Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
09 Заболевания зрительной системы
Косоглазие или нарушение подвижности глаз
Болезни нервно-мышечного соединения или мышц
Первичные поражения мышц
8C70 — Миодистрофии
8C70.5 — Миодистрофия Эрба-Рота

Этот же диагноз входит в другие подклассы:

Результаты поиска