МКБ-11 8C70 — Миодистрофии

Классификация: МКБ-11
Код: 8C70
Название: Миодистрофии
На английском: Muscular dystrophy
Описание: есть 220 символов
Что включает: отсутствуют включающие позиции
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 10 подклассов
Уровень вложенности: 4
Описание диагноза

Прогрессирующие наследственные заболевания скелетных мышц, характеризующиеся мышечной слабостью, истощением, дефектами мышечных белков, некрозом мышечной ткани и замещением мышечной ткани соединительной и жировой тканью.

Уточняющие диагнозы

Диагноз с кодом 8C70 содержит 10 уточняющих диагнозов:

  1. 8C70.0 — Миодистрофия Беккера-Кинера
  2. 8C70.1 — Миодистрофия Дюшенна
  3. 8C70.2 — Миодистрофия Эмери-Дрейфуса
  4. 8C70.3 — Лице-лопаточно-плечевая миодистрофия
  5. 8C70.4 — Конечностно-поясная миодистрофия
    Содержит 4 уточняющих диагноза.
  6. 8C70.5 — Миодистрофия Эрба-Рота
    Исключено: Вторичные миопатии (8C80-8C8Z), Myasthenia gravis или некоторые уточненные болезни нервно-мышечного синапса (8C60-8C6Z).
  7. 8C70.6 — Врожденная миодистрофия
  8. 9C82.1 — Миодистрофия с поражением экстраокулярных мышц
    Исключено: Вторичные миопатии (8C80-8C8Z).
  9. 8C70.Y — Другие уточнённые миодистрофии
  10. 8C70.Z — Миодистрофии, неуточнённые
Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
08 Болезни нервной системы
Болезни нервно-мышечного соединения или мышц
Первичные поражения мышц
8C70 — Миодистрофии

Этот же диагноз входит в другие подклассы:

Диагноз входит в 3 других класса.

  • Миодистрофия с поражением экстраокулярных мышц (9C82.1)
  • синдром Барта (5C50.E0)
  • Простой буллёзный эпидермолиз с миодистрофией (EC30)

Результаты поиска