МКБ-11 8C70.41 — Конечностно-поясная миодистрофия, аутосомно-рецессивная
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | 8C70.41 |
| Название: | Конечностно-поясная миодистрофия, аутосомно-рецессивная |
| На английском: | Recessive limb-girdle muscular dystrophy |
| Описание: | есть 616 символов |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | исключает 2 позиции |
| Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
| Уровень вложенности: | 6 |
Аутосомно-рецессивные конечностно-поясные мышечные дистрофии (КПМД2) — это группа генетически гетерогенных заболеваний, которые обычно характеризуются прогрессирующей слабостью и истощением мышц плечевого и тазового пояса. Многие из более чем 20 различных заболеваний имеют схожие клинические признаки с другими формами мышечной дистрофии, врожденными, миофибриллярными или даже дистальными миопатиями, а также с приобретенными мышечными заболеваниями. Хотя по отдельности они встречаются крайне редко, все типы КПМД2 вместе составляют важную дифференциально-диагностическую группу среди нервно-мышечных заболеваний.
Диагноз исключает 2 позиции.
- Myasthenia gravis или некоторые уточненные болезни нервно-мышечного синапса (8C60-8C6Z)
- Вторичные миопатии (8C80-8C8Z)
Классы МКБ-11
08 Болезни нервной системы
Болезни нервно-мышечного соединения или мышц
Первичные поражения мышц
8C70 — Миодистрофии
8C70.4 — Конечностно-поясная миодистрофия
8C70.41 — Конечностно-поясная миодистрофия, аутосомно-рецессивная
Этот же диагноз входит в другие подклассы:
- Конечностно-поясная миодистрофия #110023