МКБ-11 5C55 — Врожденные нарушения обмена пурина, пиримидина и обмена нуклеотидов
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | 5C55 |
| Название: | Врожденные нарушения обмена пурина, пиримидина и обмена нуклеотидов |
| На английском: | Inborn errors of purine, pyrimidine or nucleotide metabolism |
| Описание: | описание у диагноза отсутствует |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | исключает 2 позиции |
| Число подклассов: | 5 подклассов |
| Уровень вложенности: | 4 |
Диагноз исключает 2 позиции.
- Ксеродерма пигментная (LD27.1)
- Камни почек (GB70.0)
Уточняющие диагнозы
Диагноз с кодом 5C55 содержит 5 уточняющих диагнозов:
- 5C55.0 — Нарушения пуринового обмена
Содержит 6 уточняющих диагнозов. - 5C55.1 — Нарушения пиримидинового обмена
Содержит 1 уточняющий диагноз. - 5C55.2 — Нарушения нуклеотидного обмена
- 5C55.Y — Другие специфические врожденные нарушения обмена пурина, пиримидина или обмена нуклеотидов
- 5C55.Z — Врожденные нарушения обмена пурина, пиримидина и обмена нуклеотидов неуточненные
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
05 Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ
Нарушения обмена веществ
Врожденные ошибки метаболизма
5C55 — Врожденные нарушения обмена пурина, пиримидина и обмена нуклеотидов