МКБ-11 5C53.21 — Синдромы множественных делеций митохондриальной ДНК
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | 5C53.21 |
| Название: | Синдромы множественных делеций митохондриальной ДНК |
| На английском: | Multiple mitochondrial DNA deletion syndromes |
| Описание: | есть 278 символов |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
| Уровень вложенности: | 6 |
Описание диагноза
Это множественные делеции ДНК, расположенной в митохондриях. Митохондрии — органеллы эукариотических клеток, которые конвертируют химическую энергию из пищи в форму аденозинтрифосфата (АТФ), которую клетки могут использовать для осуществляения различных биохимических процессов.
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
05 Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ
Нарушения обмена веществ
Врожденные ошибки метаболизма
5C53 — Врожденные нарушения энергетического обмена
5C53.2 — Нарушения митохондриальной дыхательной цепи
5C53.21 — Синдромы множественных делеций митохондриальной ДНК
Диагноз входит в 5 других классов.
- Прогрессирующая наружная офтальмоплегия, аутосомно-доминантная (9C82.0)
- Прогрессирующая наружная офтальмоплегия, аутосомно-рецессивная (9C82.0)
- Аутосомно-доминантная атрофия зрительного нерва, плюс синдром (9C40.8)
- Синдром глухота-атрофия зрительного нерва (LD2H.Y)
- Аутосомно-доминантная атрофия зрительного нерва и катаракта (9C40.8)