МКБ-11 5C52.0 — Врожденные нарушения окисления жирных кислот или обмена кетоновых тел

Классификация: МКБ-11
Код: 5C52.0
Название: Врожденные нарушения окисления жирных кислот или обмена кетоновых тел
На английском: Inborn errors of fatty acid oxidation or ketone body metabolism
Описание: описание у диагноза отсутствует
Что включает: отсутствуют включающие позиции
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 7 подклассов
Уровень вложенности: 5
Уточняющие диагнозы

Диагноз с кодом 5C52.0 содержит 7 уточняющих диагнозов:

  1. 5C52.00 — Нарушения карнитинового транспорта или карнитинового цикла
  2. 5C52.01 — Нарушения митохондриального окисления жирных кислот
  3. 5C52.02 — Нарушения обмена кетоновых тел
  4. 5C52.03 — Синдром Шегрена-Ларссона
  5. 8A44.1 — Адренолейкодистрофия
  6. 5C52.0Y — Другие специфические врожденные нарушения окисления жирных кислот или обмена кетоновых тел
  7. 5C52.0Z — Врожденные нарушения окисления жирных кислот или обмена кетоновых тел неуточненные
Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
05 Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ
Нарушения обмена веществ
Врожденные ошибки метаболизма
5C52 — Врожденные нарушения липидного обмена
5C52.0 — Врожденные нарушения окисления жирных кислот или обмена кетоновых тел

Диагноз входит в 1 другой класс.

  • Адренолейкодистрофия (8A44.1)

Результаты поиска