МКБ-11 5C51.40 — Дефицит галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | 5C51.40 |
| Название: | Дефицит галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы |
| На английском: | Galactose-1-phosphate uridyltransferase deficiency |
| Описание: | есть 205 символов |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
| Уровень вложенности: | 6 |
Описание диагноза
Классическая галактоземия-это опасное для жизни метаболическое заболевание, начинающееся в неонатальном периоде. У младенцев обычно развиваются трудности с кормлением, вялость и тяжелые заболевания печени.
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
05 Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ
Нарушения обмена веществ
Врожденные ошибки метаболизма
5C51 — Врожденные нарушения углеводного обмена
5C51.4 — Нарушения обмена галактозы
5C51.40 — Дефицит галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы
Этот же диагноз входит в другие подклассы:
- Нарушения обмена галактозы #105112
- Нарушения обмена галактозы #114429