МКБ-11 5C50.A2 — аргининемия
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | 5C50.A2 |
| Название: | аргининемия |
| На английском: | Argininaemia |
| Описание: | есть 277 символов |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
| Уровень вложенности: | 6 |
Описание диагноза
Дефицит аргиназы-редкое аутосомно-рецессивное нарушение метаболизма аминокислот, клинически характеризующееся различной степенью гипераммонемии, развивающееся примерно с 3-летнего возраста и приводящее к прогрессирующему отставанию развития и спастичности в отсутствие лечения.
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
05 Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ
Нарушения обмена веществ
Врожденные ошибки метаболизма
5C50 — Наследственные нарушения обмена аминокислот и других органических кислот
5C50.A — Нарушения обмена цикла мочевины
5C50.A2 — аргининемия
Этот же диагноз входит в другие подклассы: