МКБ-11 3B10.1 — Наследственный дефицит фактора VIII с ингибитором фактора VIII

Классификация: МКБ-11
Код: 3B10.1
Название: Наследственный дефицит фактора VIII с ингибитором фактора VIII
На английском: Hereditary factor VIII deficiency with anti-factor VIII inhibitor
Описание: есть 549 символов
Что включает: отсутствуют включающие позиции
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 0, отсутствуют уточняющие коды
Уровень вложенности: 6
Описание диагноза

Заболевание, вызванное генетически унаследованной мутацией, приводящей к нарушению свертывания крови вследствие недостатка фактора VIII. Это заболевание также вызывает образование антител (ингибиторов) к фактору VIII при переливании крови. Антитела-ингибиторы фактора VIII развиваются, поскольку организм распознает фактор VIII как чужеродный, поэтому инфузии фактора VIII становятся неэффективными. Это заболевание характеризуется учащающимися кровотечениями и экхимозами. Подтверждение — идентификация мутаций с помощью генетического тестирования.

Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
03 Болезни системы крови или кроветворных органов
Коагулопатии, пурпура или другие геморрагические состояния
Нарушения свертываемости крови
Врожденное или конституциональное геморрагическое состояние
3B10 — Наследственный дефицит фактора VIII
3B10.1 — Наследственный дефицит фактора VIII с ингибитором фактора VIII

Результаты поиска