• Классы МКБ-11
• 03 Болезни системы крови или кроветворных органов
• Коагулопатии, пурпура или другие геморрагические состояния
• Нарушения свертываемости крови
• Врожденное или конституциональное геморрагическое состояние
• Наследственный дефицит фактора VIII

МКБ-11 3B10 — Наследственный дефицит фактора VIII

Заболевание, вызванное генетически унаследованной мутацией, приводящей к нарушению свертываемости крови вследствие дефицита фактора VIII. Это заболевание характеризуется учащающимися кровотечениями и образованием экхимозов. Для подтверждения проводится идентификация мутаций с помощью генетического тестирования. Диагноз устанавливается на основании снижения активности дефицитного фактора VIII.

Диагноз с кодом 3B10 содержит 4 уточняющих диагноза:

1. 3B10.0 — Гемофилия А
   Включено: Тяжелая гемофилия A, Гемофилия A средней тяжести, Легкая гемофилия А, Симптоматическая форма гемофилии А у женщин-носителей.
   Исключено: дефицит фактора VIII с сосудистым нарушением (3B12).
2. 3B10.1 — Наследственный дефицит фактора VIII с ингибитором фактора VIII
3. 3B10.Y — Другой уточненный наследственный дефицит фактора VIII
4. 3B10.Z — Наследственный дефицит фактора VIII, неуточненный

Классы МКБ-11
03 Болезни системы крови или кроветворных органов
Коагулопатии, пурпура или другие геморрагические состояния
Нарушения свертываемости крови
Врожденное или конституциональное геморрагическое состояние
3B10 — Наследственный дефицит фактора VIII