МКБ-11 LD2H — Синдромальная наследственная глухота

Классификация: МКБ-11
Код: LD2H
Название: Синдромальная наследственная глухота
На английском: Syndromic genetic deafness
Описание: описание у диагноза отсутствует
Что включает: отсутствуют включающие позиции
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 10 подклассов
Уровень вложенности: 3
Уточняющие диагнозы

Диагноз с кодом LD2H содержит 10 уточняющих диагнозов:

  1. LD2H.0 — Синдром Фрейзера
  2. LD2H.1 — Нейропатия с нарушением слуха
  3. LD2H.2 — Прогрессирующая тугоухость с фиксацией стремени
  4. LD2H.3 — Синдром Ваарденбурга-Шаха
  5. LD2H.4 — синдром Ашера
  6. LD44.N0 — Фенотип CATCH 22
    Включено: Синдром фарингеального кармана, Велокардиофациальный синдром, Синдром ДиДжорджи.
  7. 5A00.02 — Синдром Пендреда
  8. 5A05 — Синдром резистентности к тиреоидным гормонам
  9. LD2H.Y — Другая уточненная синдромальная наследственная глухота
  10. LD2H.Z — Синдромальная наследственная глухота, неуточненная
Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
Множественные аномалии развития или синдромы
LD2H — Синдромальная наследственная глухота

Диагноз входит в 35 других классов.

  • Фенотип CATCH 22 (LD44.N0)
  • Синдром Пендреда (5A00.02)
  • Синдром резистентности к тиреоидным гормонам (5A05)
  • CHARGE-синдром (5A61.0)
  • Глухота-атрофия оптикоакустического нерва-деменция (5C53.2Y)
  • Эктодермальная дисплазия - сенсоневральная глухота (LD27.0Y)
  • Гипопаратиреоз - глухота- дисплазия почек (LD27.0Y)
  • Почечный тубулярный ацидоз-глухота (GB90.44)
  • Стремечковый анкилоз с широкими большими пальцами рук и ног (LD2F.1Y)
  • Синдром Стиклера (LD2F.1Y)
  • Тиамин-чувствительная мегалобластная анемия (5C63.Y)
  • Митохондриальная энцефалопатия с лактатацидозом и инсультоподобными эпизодами (8C73.Y)
  • Болезнь Норри (LD21.Y)
  • Синдром Фехтнера (3B64.01)
  • Спондилоэпифизарная дисплазия, тип Макдермота (LD24.3)
  • Орофациодигитальный синдром, тип 1 (LD25.00)
  • Орофациодигитальный синдром, тип 2 (LD25.00)
  • Орофациодигитальный синдром, тип 3 (LD25.00)
  • Орофациодигитальный синдром, тип 4 (LD25.00)
  • Орофациодигитальный синдром, тип 6 (LD25.00)
  • Орофациодигитальный синдром, тип 8 (LD25.00)
  • Отопалатодигитальный синдром (LD25.1)
  • Синдром Кернса-Сейра (9C82.0)
  • Синдром множественных синостозов (LD26.3)
  • Артрогрипозоподобная аномалия кисти-сенсоневральная тугоухость (LD26.4Y)
  • Синдром Коккейна (LD2B)
  • Синдром кератита-ихтиоза-глухоты (LD27.2)
  • Коннексин-ассоциированная ладонно-подошвенная кератодермия в сочетании с нейросенсорной тугоухостью (EC20.30)
  • Глухота-гипоплазия эмали зубов-дефекты ногтей (LD27.0Y)
  • Синдром гипомеланоза - глухоты Титца (EC23.2Y)
  • Синдром LEOPARD (англ.) (LD2F.1Y)
  • Складчатая пахидермия - пигментный ретинит - сенсоневральная тугоухость (LD27.Y)
  • Синдром сочетания глухоты, лимфедемы и лейкоза (BD93.0)
  • Синдром удлиненного интервала QT с нарушением слуха (BC65.0)
  • Синдром Барттера с глухотой у детей (GB90.43)

Результаты поиска