МКБ-11 LA8A.23 — Атрезия аортального клапана

Классификация: МКБ-11
Код: LA8A.23
Название: Атрезия аортального клапана
На английском: Aortic valvar atresia
Описание: есть 516 символов
Что включает: отсутствуют включающие позиции
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 0, отсутствуют уточняющие коды
Уровень вложенности: 7
Описание диагноза

Врожденный порок сердечно-сосудистой системы, при котором отсутствует отверстие аортального клапана.Дополнительная информация: атрезия аортального клапана чаще всего не кодируется самостоятельно, так как входит в «cиндром гипоплазии левых отделов сердца» как его составная часть. Однако, существует небольшая группа пациентов с атрезией аортального клапана и, при этом, хорошо развитыми левым желудочком и митральным клапаном, а также большим дефектом межжелудочковой перегородки (нерестриктивным или рестриктивным).

Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
Структурные аномалии развития, затрагивающие главным образом одну систему организма
Структурные аномалии [пороки] развития системы кровообращения
Структурные аномалии [пороки] развития сердца и магистральных сосудов
LA8A — Врожденная аномалия желудочково-артериального клапана и соответствующих ему структур
LA8A.2 — Врожденный порок (аномалия развития) аортального клапана
LA8A.23 — Атрезия аортального клапана

Этот же диагноз входит в другие подклассы:

Результаты поиска