МКБ-11 LA8A.20 — Врожденный стеноз аортального клапана
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | LA8A.20 |
| Название: | Врожденный стеноз аортального клапана |
| На английском: | Congenital aortic valvar stenosis |
| Описание: | есть 663 символа |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | исключает 2 позиции |
| Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
| Уровень вложенности: | 7 |
Врожденный порок аортального клапана, при котором наблюдается сужение [стриктура], затрудняющая кровоток.Дополнительная информация: чаще всего возникает в результате частичного или полного сращения одной или нескольких комиссур, или из-за дисплазии одной или нескольких створок аортального клапана. Исходно аномалия развития аортального клапана может существовать без обструкции, но в более позднем возрасте становится стенозирующей из-за утолщения створок, относительно недостаточного роста и/или кальцификации. Эту рубрику следует использовать только в случаях, когда врожденно-деформированный аортальный клапан был исходно стенозирующим или стал стенозирующим.
Диагноз исключает 2 позиции.
- Врожденный подклапанный аортальный стеноз (LA8A.5)
- врожденный стеноз аортального клапана при cиндроме гипоплазии левых отделов сердца (LA89.3)
Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
Структурные аномалии развития, затрагивающие главным образом одну систему организма
Структурные аномалии [пороки] развития системы кровообращения
Структурные аномалии [пороки] развития сердца и магистральных сосудов
LA8A — Врожденная аномалия желудочково-артериального клапана и соответствующих ему структур
LA8A.2 — Врожденный порок (аномалия развития) аортального клапана
LA8A.20 — Врожденный стеноз аортального клапана
Этот же диагноз входит в другие подклассы:
Коду LA8A.20 в МКБ-11 соответствует 1 код в МКБ-10.
Q23.0 — Врожденный стеноз аортального клапана
Глава: XVII
Вид: категория
Уровень: 2
LA8A.20 — Врожденный стеноз аортального клапана
Глава: 20
Вид: категория
Уровень: 3