МКБ-11 LA11.5 — Врожденное помутнение роговицы
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | LA11.5 |
| Название: | Врожденное помутнение роговицы |
| На английском: | Congenital corneal opacity |
| Описание: | есть 124 символа |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
| Уровень вложенности: | 5 |
Описание диагноза
Состояние, вызванное нарушением развития роговицы во внутриутробном периоде. Состояние характеризуется помутнением роговицы.
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
Структурные аномалии развития, затрагивающие главным образом одну систему организма
Структурные аномалии развития глаза, века или слезного аппарата
LA11 — Структурные аномалии развития переднего сегмента глаза
LA11.5 — Врожденное помутнение роговицы
Этот же диагноз входит в другие подклассы:
Диагноз входит в 2 других класса.
- аномалия Петерса (9C61.42)
- Врожденная наследственная эндотелиальная дистрофия тип 2 (9A70.0)
Переход от МКБ-10
Коду LA11.5 в МКБ-11 соответствует 1 код в МКБ-10.
МКБ-10
Q13.3 — Врожденное помутнение роговицы
Глава: XVII
Вид: категория
Уровень: 2
МКБ-11
LA11.5 — Врожденное помутнение роговицы
Глава: 20
Вид: категория
Уровень: 2