• Классы МКБ-11
• 20 Аномалии развития
• Структурные аномалии развития, затрагивающие главным образом одну систему организма
• Структурные аномалии развития нервной системы
• Spina bifida (неполное закрытие позвоночного канала, незаращение позвоночника)

МКБ-11 LA02 — Spina bifida (неполное закрытие позвоночного канала, незаращение позвоночника)

Spina bifida (неполное закрытие позвоночного канала) является наиболее распространенным пороком в группе врожденных дефектов развития нервной трубки. Spina bifida – включает повреждение позвоночника, а иногда и спинного мозга. Spina bifida aperta — открытое расщепление позвонков с различными степенями дефектов позвоночника. Может образоваться кожный грыжевой мешок , содержащий мозговые оболочки (менингоцеле) или спинной мозг и мозговые оболочки (миеломенингоцеле). Различают различные подтипы в зависимости от локализации дефекта. Последствиями являются параплегия (паралич нижних конечностей), гидроцефалия, мальформация Киари (результат прикрепления спинного мозга к позвоночному каналу во внутриутробном периоде), недержание мочи и кала. Степень выраженности симптомов значительно варьирует в зависимости от уровня и степени поражения.

Диагноз с кодом LA02 содержит 4 уточняющих диагноза:

1. LA02.0 — Spina bifida cystica (незаращение позвоночника с формированием кистозной спинномозговой грыжи)
   Содержит 5 уточняющих диагнозов.
2. LA02.1 — Spina bifida aperta- "открытый" дефект позвоночного канала с грыжевым выпячиванием
3. LA02.Y — Другая уточненная Spina bifida
4. LA02.Z — Spina bifida, неуточненная

Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
Структурные аномалии развития, затрагивающие главным образом одну систему организма
Структурные аномалии развития нервной системы
LA02 — Spina bifida (неполное закрытие позвоночного канала, незаращение позвоночника)

Этот же диагноз входит в другие подклассы:

• Структурные аномалии развития нервной системы #108671
• Spina bifida (неполное закрытие позвоночного канала, незаращение позвоночника) #108683