МКБ-11 KB89 — Синдромы мальабсорбции в неонатальном периоде
Классификация: | МКБ-11 |
Код: | KB89 |
Название: | Синдромы мальабсорбции в неонатальном периоде |
На английском: | Neonatal malabsorption syndromes |
Описание: | описание у диагноза отсутствует |
Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
Число подклассов: | 6 подклассов |
Уровень вложенности: | 3 |
Уточняющие диагнозы
Диагноз с кодом KB89 содержит 6 уточняющих диагнозов:
- KB89.0 — Неонатальная мальабсорбция, вызванная эндокринной секретирующей опухолью
- KB89.1 — Синдром короткой кишки у новорожденного
Исключено: Врожденный синдром короткой кишки (LB15.2). - 5C51.42 — Непереносимость глюкозы или галактозы у новорожденного
- 5C51.50 — Наследственная непереносимость фруктозы
Исключено: мальабсорбция фруктозы (5C61.40). - KB89.Y — другие уточненные синдромы мальабсорбции в неонатальном периоде
- KB89.Z — Синдромы мальабсорбции в неонатальном периоде, неуточненные
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
19 Отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде
Расстройства системы пищеварения у плода или новорожденного
KB89 — Синдромы мальабсорбции в неонатальном периоде
Этот же диагноз входит в другие подклассы:
- синдром мальабсорбции #113920
- Синдромы мальабсорбции в неонатальном периоде #113933
- Расстройства системы пищеварения у плода или новорожденного #114960
- Синдромы мальабсорбции в неонатальном периоде #114996
Диагноз входит в 2 других класса.
- Непереносимость глюкозы или галактозы у новорожденного (5C51.42)
- Наследственная непереносимость фруктозы (5C51.50)