МКБ-11 GB90.43 — Синдром Барттера

Классификация: МКБ-11
Код: GB90.43
Название: Синдром Барттера
На английском: Bartter syndrome
Описание: есть 787 символов
Что включает: отсутствуют включающие позиции
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 0, отсутствуют уточняющие коды
Уровень вложенности: 5
Описание диагноза

Синдром Барттера — это генетическое заболевание почечных канальцев, характеризующееся сочетанием гипокалиемического алкалоза, повышенного уровня ренина и альдостерона в плазме, низкого кровяного давления и резистентности сосудов к ангиотензину II. По клиническим критериям можно выделить две формы заболевания: антенатальный или младенческий синдром Барттера (большинство пациентов с генотипами I, II и IV), характеризующийся многоводием, преждевременными родами, полиурией, обезвоживанием, гиперкальциурией и нефрокальцинозом; и классический синдром Барттера (в основном пациенты с генотипом III, но также некоторые пациенты с типом IV), проявляющийся как полиурия-полидипсия в период от младенчества-детства до взрослого возраста, обезвоживание и переменная задержка кривой роста-веса.

Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
16 Болезни мочеполовой системы
Болезни органов мочевыделительной системы
GB90 — Некоторые уточненные заболевания почек или мочеточника
GB90.4 — Нарушения функции почечных канальцев
GB90.43 — Синдром Барттера

Результаты поиска