МКБ-11 LD24.51 — Гипохондрогенез

Классификация: МКБ-11
Код: LD24.51
Название: Гипохондрогенез
На английском: Hypochondrogenesis
Описание: есть 391 символ
Что включает: отсутствуют включающие позиции
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 0, отсутствуют уточняющие коды
Уровень вложенности: 4
Описание диагноза

Состояние, вызванное нарушением правильного развития скелетной системы во внутриутробном периоде из-за мутации гена COL2A1. Это состояние характеризуется маленьким телом, короткими конечностями, недоразвитыми легкими, плоским и овальным лицом, гипертелоризмом, микрогнатией, увеличенным животом и оссификацией позвоночника и таза. При этом заболевании также может наблюдаться расщелина нёба.

Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
15 Болезни опорно-двигательного аппарата или соединительной ткани
LD24 — Синдромы со скелетными аномалиями в качестве основного признака
LD24.5 — Спондилодиспластическая дисплазия
LD24.51 — Гипохондрогенез

Этот же диагноз входит в другие подклассы:

Результаты поиска