МКБ-11 4A44.5 — Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | 4A44.5 |
| Название: | Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром |
| На английском: | Mucocutaneous lymph node syndrome |
| Описание: | есть 695 символов |
| Что включает: | включает 1 позицию |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
| Уровень вложенности: | 4 |
Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром (болезнь Кавасаки) — это острый генерализованный васкулит у детей раннего возраста, при котором поражаются артерии среднего и малого калибра, при отсутствии лечения примерно в четверти случаев приводит к аневризмам коронарных артерий. Основные признаки включают шейную лимфаденопатию, инъецированность конъюнктивы, сыпь (макулопапулезную, эритродерму или мультиформную эритему), малиновый язык, гиперемию зева, эритему и отек ладоней и стоп, а также десквамацию кожи вокруг ногтей. Этиология неизвестна, но предполагается, что она связана с внешними факторами, возможно, вирусной инфекции. Один из вариантов заболевания наблюдался при SARS CoV-2 инфекции.
Диагноз включает 1 позицию.
- синдром Кавасаки
Классы МКБ-11
15 Болезни опорно-двигательного аппарата или соединительной ткани
не органоспецифические системные аутоиммунные заболевания
4A44 — Васкулит
4A44.5 — Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром
Этот же диагноз входит в другие подклассы:
- Васкулит #103669
- Васкулит или капиллярит с поражением кожи #116607
Коду 4A44.5 в МКБ-11 соответствует 1 код в МКБ-10.
M30.3 — Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки]
Глава: XIII
Вид: категория
Уровень: 2
4A44.5 — Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром
Глава: 04
Вид: категория
Уровень: 2