МКБ-11 FA38.3 — Артропатия, вызванная гемофилией
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | FA38.3 |
| Название: | Артропатия, вызванная гемофилией |
| На английском: | Haemophilic arthropathy |
| Описание: | есть 697 символов |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
| Уровень вложенности: | 5 |
Состояние характеризуется разрушением коленных, плечевых, голеностопных и тазобедренных суставов на фоне гемофилии. Для заболевания характерны острый гемартроз, подострый или хронический артрит и гемофильная артропатия в конечной стадии. Почти все пациенты с тяжелой гемофилией A или B и половина пациентов с умеренной активностью заболевания страдают гемартрозом. Симптомы включают боль в суставах, отеки суставов, фиброз суставов, формирование сгибательных деформаций и эрозию суставного хряща. Наиболее часто поражаются коленные, голеностопные, плечевые и тазобедренные суставы (в порядке частоты). Кровоизлияния в мышцы и мягкие ткани также усугубляет дисфункцию опорно-двигательного аппарата.
Классы МКБ-11
15 Болезни опорно-двигательного аппарата или соединительной ткани
Артропатии
Некоторые уточненные нарушения суставов или деформации конечностей
FA38 — Артропатии при других болезнях, классифицированных в других рубриках
FA38.3 — Артропатия, вызванная гемофилией
Коду FA38.3 в МКБ-11 соответствует 1 код в МКБ-10.
M36.2 — Haemophilic arthropathy
Глава: XIII
Вид: категория
Уровень: 2
FA38.3 — Артропатия, вызванная гемофилией
Глава: 15
Вид: категория
Уровень: 2