МКБ-11 EE01.1 — Гипогидроз вследствие генетических дефектов структуры или функции эккриновых желёз

Классификация: МКБ-11
Код: EE01.1
Название: Гипогидроз вследствие генетических дефектов структуры или функции эккриновых желёз
На английском: Hypohidrosis due to genetic abnormalities of eccrine gland structure or function
Описание: есть 433 символа
Что включает: отсутствуют включающие позиции
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 2 подкласса
Уровень вложенности: 6
Описание диагноза

Гипогидроз вследствие наследственно обусловленного дефекта развития потовых желез или протоков. Потоотделение может быть сильно снижено или отсутствовать из-за недостаточности или отсутствия эккринных желез или нарушения вегетативной иннервации. Отсутствие потоотделения приводит к нарушению терморегуляции путем охлаждения через испарение, гипертермия может возникнуть при физической нагрузке или в условиях теплой окружающей среды.

Уточняющие диагнозы

Диагноз с кодом EE01.1 содержит 2 уточняющих диагноза:

  1. LD27.02 — Гипогидротическая эктодермальная дисплазия
  2. 8C21.2 — Наследственная сенсорная и вегетативная нейропатия IV типа
Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
14 Болезни кожи
Болезни кожи с поражением определенных структур кожи
Болезни эпидермиса и его придатков
Болезни эккринных потовых желез или потоотделения
EE01 — Гипогидроз
EE01.1 — Гипогидроз вследствие генетических дефектов структуры или функции эккриновых желёз

Этот же диагноз входит в другие подклассы:

Диагноз входит в 1 другой класс.

  • Наследственная сенсорная и вегетативная нейропатия IV типа (8C21.2)

Результаты поиска