МКБ-11 BC43.00 — Семейная, генетически обусловленная, дилатационная кардиомиопатия

Классификация: МКБ-11
Код: BC43.00
Название: Семейная, генетически обусловленная, дилатационная кардиомиопатия
На английском: Familial-genetic dilated cardiomyopathy
Описание: есть 586 символов
Что включает: отсутствуют включающие позиции
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 0, отсутствуют уточняющие коды
Уровень вложенности: 5
Описание диагноза

Семейная, генетически обусловленная дилатационная кардиомиопатия (ДКМП) устанавливается при наличии ДКМП у нескольких членов семьи при изучении родословной или при выявлении генетической мутации, для которой известна ассоциация с ДКМП.Дополнительная информация: гены-кандидаты, кодирующие цитоскелет и Z-диск, большинство из которых, как предполагается, приводит к аномалиям передачи импульса: δ-саркогликан, β-саркогликан, десмин, ламин A/C, метавинкулин, мышечный LIM белок, титин, α-актинин-2, небулетт, миопалладин и ZASP [Z-полосный альтернативно сплайсированный белок домена PDZ].

Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
11 Болезни системы кровообращения
Болезни миокарда или камер сердца
BC43 — Кардиомиопатия
BC43.0 — Дилатационная кардиомиопатия
BC43.00 — Семейная, генетически обусловленная, дилатационная кардиомиопатия

Диагноз входит в 1 другой класс.

  • Дилатационная кардиомиопатия вследствие дефицита гликоген-ветвящего фермента (5C51.3)

Результаты поиска