МКБ-11 AB50 — Врожденное нарушение слуха
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | AB50 |
| Название: | Врожденное нарушение слуха |
| На английском: | Congenital hearing impairment |
| Описание: | есть 590 символов |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 5 подклассов |
| Уровень вложенности: | 3 |
Существуют доминантные и рецессивные гены, которые могут вызывать легкие или глубокие нарушения. Если в семье есть доминантный ген, ответственный за развитие глухоты, он будет сохраняться из поколения в поколение, потому что он проявится в потомстве, даже если он унаследован только от одного родителя. Если в семье было генетически обусловленное нарушение слуха, вызванное рецессивным геном, это не всегда будет очевидным, так как для манифестации он должен быть передан ребенку от обоих родителей. Врожденная тугоухость делает невозможным овладение речью за счет отсутствия ее восприятия.
Диагноз с кодом AB50 содержит 5 уточняющих диагнозов:
- AB50.0 — Врожденная кондуктивная тугоухость
- AB50.1 — Врожденная сенсоневральная тугоухость
- AB50.2 — Врожденная смешанная кондуктивная и сенсоневральная тугоухость
- AB50.Y — Другое уточненное врожденное нарушение слуха
- AB50.Z — Врожденное нарушение слуха неуточненное
Классы МКБ-11
10 Болезни уха или сосцевидного отростка
Расстройства, сопровождающиеся тугоухостью
AB50 — Врожденное нарушение слуха