МКБ-11 8C71.0 — Миотоническая дистрофия

Классификация: МКБ-11
Код: 8C71.0
Название: Миотоническая дистрофия
На английском: Myotonic dystrophy
Описание: есть 692 символа
Что включает: отсутствуют включающие позиции
Что исключает: исключает 2 позиции
Число подклассов: 0, отсутствуют уточняющие коды
Уровень вложенности: 5
Описание диагноза

Миотоническая дистрофия — это группа наследственных мышечных заболеваний. Это наиболее распространенная форма мышечной дистрофии, которая начинается в зрелом возрасте. Миотоническая дистрофия характеризуется прогрессирующим истощением и слабостью мышц, а также длительными мышечными сокращениями (миотонией), которые не могут расслабиться после нагрузки. Другие признаки и симптомы миотонической дистрофии включают невнятную речь или временное смыкание челюстей, катаракту и нарушения сердечной проводимости. У больных мужчин гормональные изменения могут привести к раннему облысению и бесплодию. Тяжесть клинических проявлений сильно колеблется у разных пациентов, даже у членов одной семьи.

Диагноз исключает 2 позиции.

  • Myasthenia gravis или некоторые уточненные болезни нервно-мышечного синапса (8C60-8C6Z)
  • Вторичные миопатии (8C80-8C8Z)
Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
08 Болезни нервной системы
Болезни нервно-мышечного соединения или мышц
Первичные поражения мышц
8C71 — Миотонии
8C71.0 — Миотоническая дистрофия

Этот же диагноз входит в другие подклассы:

Диагноз входит в 1 другой класс.

  • Миотоническая катаракта (9B10.2Y)

Результаты поиска