МКБ-11 8B61 — Спинальная мышечная атрофия
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | 8B61 |
| Название: | Спинальная мышечная атрофия |
| На английском: | Spinal muscular atrophy |
| Описание: | есть 678 символов |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 7 подклассов |
| Уровень вложенности: | 3 |
Спинальная мышечная атрофия (СМА) — это прогрессирующее заболевание с потерей двигательных нейронов передних рогов спинного мозга, приводящее к слабости мышц и атрофии. Мышечная слабость обычно симметрична. Как правило, признаки верхних двигательных нейронов отсутствуют, и нет сенсорного дефицита. Могут нарушаться процессы кормления и глотания, а также вовлекаться дыхательная мускулатура. СМА является аутосомно-рецессивным заболеванием, связанным с хромосомой 5q13, и вызвано делецией или мутацией гена SMN 1 (спинальный моторный нейрон 1). Выделяют четыре типа СМА I, II, III и IV классифицируются в зависимости от тяжести заболевания и возраста, когда начинаются симптомы.
Диагноз с кодом 8B61 содержит 7 уточняющих диагнозов:
- 8B61.0 — Младенческая спинальная мышечная атрофия, тип I
- 8B61.1 — Поздняя младенческая спинальная мышечная атрофия, тип II
- 8B61.2 — Ювенильная форма спинальной мышечной атрофии, тип III
- 8B61.3 — Спинальная мышечная атрофия с началом во взрослом возрасте, тип IV
- 8B61.4 — Локализованная спинальная мышечная атрофия
- 8B61.Y — Другая уточнённая спинальная мышечная атрофия
- 8B61.Z — Спинальная мышечная атрофия, неуточнённая
Классы МКБ-11
08 Болезни нервной системы
Болезни двигательного нейрона или связанные расстройства
8B61 — Спинальная мышечная атрофия