МКБ-11 5C63.0 — Нарушения всасывания или транспорта кобаламина
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | 5C63.0 |
| Название: | Нарушения всасывания или транспорта кобаламина |
| На английском: | Disorders of cobalamin metabolism or transport |
| Описание: | описание у диагноза отсутствует |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 2 подкласса |
| Уровень вложенности: | 5 |
Уточняющие диагнозы
Диагноз с кодом 5C63.0 содержит 2 уточняющих диагноза:
- 3A01.0 — Наследственная B12-дефицитная анемия
- 3A01.1 — Неонатальная B12-дефицитная анемия
Включено: Врожденный дефицит витамина B12 вследствие дефицита витамина B12 у матери.
Исключено: Наследственная B12-дефицитная анемия (3A01.0).
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
05 Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ
Нарушения обмена веществ
Нарушения всасывания и транспорта метаболитов
5C63 — Нарушения всасывания или транспорта витаминных или небелковых кофакторов
5C63.0 — Нарушения всасывания или транспорта кобаламина
Диагноз входит в 4 других класса.
- Наследственная B12-дефицитная анемия (3A01.0)
- Неонатальная B12-дефицитная анемия (3A01.1)
- Метилмалоновая ацидурия, чувствительная к витамину В12 (5C50.E0)
- Врожденная или неонатальная анемия, обусловленная дефицитом витамина B12. (3A01.Y)