МКБ-11 4A01.23 — Первичный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз

Классификация: МКБ-11
Код: 4A01.23
Название: Первичный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз
На английском: Primary haemophagocytic lymphohistiocytosis
Описание: есть 532 символа
Что включает: включает 1 позицию
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 0, отсутствуют уточняющие коды
Уровень вложенности: 4
Описание диагноза

Заболевание, вызванное определяющими факторами, возникшими антенатально или вскоре после рождения, либо вследствие генетических дефектов, которые приводят к неконтролируемой пролиферации активированных лимфоцитов и макрофагов. Для этого заболевания характерныа повышенная пролиферация морфологически доброкачественных лимфоцитов и макрофагов, секретирующих большое количество воспалительных цитокинов. Оно может проявляться лихорадкой, сыпью, желтухой, спленомегалией, лимфаденопатией, гистиоцитозом, гемофагоцитозом или цитопенией.

Диагноз включает 1 позицию.

  • Гистиоцитозы мононуклеарных фагоцитов
Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
04 Болезни иммунной системы
Нарушения иммунной системы, затрагивающих лейкоцитарный росток кроветворения
4A01.2 — Болезни иммунной дисрегуляции
4A01.23 — Первичный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз

Этот же диагноз входит в другие подклассы:

Диагноз входит в 2 других класса.

  • Синдром Германски-Пудлака (EC23.20)
  • Синдром Чедиака-Хигаси (EC23.20)
Переход от МКБ-10
Коду 4A01.23 в МКБ-11 соответствует 1 код в МКБ-10.
МКБ-10

D76.1 — Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз
Глава: III
Вид: категория
Уровень: 2

МКБ-11

4A01.23 — Первичный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз
Глава: 04
Вид: категория
Уровень: 3

Результаты поиска