МКБ-11 4A44.5 — Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром

Классификация: МКБ-11
Код: 4A44.5
Название: Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром
На английском: Mucocutaneous lymph node syndrome
Описание: есть 695 символов
Что включает: включает 1 позицию
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 0, отсутствуют уточняющие коды
Уровень вложенности: 4
Описание диагноза

Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром (болезнь Кавасаки) — это острый генерализованный васкулит у детей раннего возраста, при котором поражаются артерии среднего и малого калибра, при отсутствии лечения примерно в четверти случаев приводит к аневризмам коронарных артерий. Основные признаки включают шейную лимфаденопатию, инъецированность конъюнктивы, сыпь (макулопапулезную, эритродерму или мультиформную эритему), малиновый язык, гиперемию зева, эритему и отек ладоней и стоп, а также десквамацию кожи вокруг ногтей. Этиология неизвестна, но предполагается, что она связана с внешними факторами, возможно, вирусной инфекции. Один из вариантов заболевания наблюдался при SARS CoV-2 инфекции.

Диагноз включает 1 позицию.

  • синдром Кавасаки
Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
04 Болезни иммунной системы
не органоспецифические системные аутоиммунные заболевания
4A44 — Васкулит
4A44.5 — Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром

Этот же диагноз входит в другие подклассы:

Переход от МКБ-10
Коду 4A44.5 в МКБ-11 соответствует 1 код в МКБ-10.
МКБ-10

M30.3 — Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки]
Глава: XIII
Вид: категория
Уровень: 2

МКБ-11

4A44.5 — Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром
Глава: 04
Вид: категория
Уровень: 2

Результаты поиска