МКБ-11 3B62.0 — Наследственная тромбастения
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | 3B62.0 |
| Название: | Наследственная тромбастения |
| На английском: | Inherited qualitative platelet defects |
| Описание: | есть 244 символа |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 6 подклассов |
| Уровень вложенности: | 4 |
Описание диагноза
Заболевание, вызванное генетически унаследованными мутациями, приводящими к патологии тромбоцитов. Характеризуется патологическим образованием или функцией тромбоцитов. Подтверждение — идентификация мутаций с помощью генетического тестирования.
Уточняющие диагнозы
Диагноз с кодом 3B62.0 содержит 6 уточняющих диагнозов:
- 3B62.00 — Дефицит альфа-гранул
- 3B62.01 — Наследственная болезнь гигантских тромбоцитов
- 3B62.3 — Дефицит плотных гранул
- 3B62.4 — Дефицит альфа-дельта плотных гранул
- 3B62.0Y — Другая уточненная наследственные тромбоцитопатии
- 3B62.0Z — Наследственные тромбоцитопатии неуточненные
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
03 Болезни системы крови или кроветворных органов
Коагулопатии, пурпура или другие геморрагические состояния
3B62 — Тромбоцитопатия
3B62.0 — Наследственная тромбастения
Диагноз входит в 2 других класса.
- Дефицит плотных гранул (3B62.3)
- Дефицит альфа-дельта плотных гранул (3B62.4)