МКБ-11 3B61.0 — Наследственная тромбофилия

Классификация: МКБ-11
Код: 3B61.0
Название: Наследственная тромбофилия
На английском: Hereditary thrombophilia
Описание: есть 437 символов
Что включает: включает 1 позицию
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 2 подкласса
Уровень вложенности: 4
Описание диагноза

Заболевание, обусловленное факторами, возникающими после рождения, или генетически унаследованными факторами, приводящими к патологии крови. Для этого заболевания характерно нарушение свертываемости крови, что увеличивает риск возникновения тромбозов. Заболевание может проявляться тромбозом глубоких вен или тромбоэмболией легочной артерии. Подтверждением является выявление патологических маркеров нарушения коагуляции в образце крови.

Диагноз включает 1 позицию.

  • дефицит антитромбина III
Уточняющие диагнозы

Диагноз с кодом 3B61.0 содержит 2 уточняющих диагноза:

  1. 3B61.00 — Гипергомоцистеинемия
  2. 3B61.0Y — Другая уточненная наследственная тромбофилия
    Включено: Наследственная тромбофилия вследствие резистентности к активированному протеину С, Тромбофилия вследствие врожденной недостаточности антитромбина, Наследственная тромбофилия вследствие врожденного дефицита протеина S, Наследственная тромбофилия вследствие врожденного дефицита протеина С, Наследственная тромбофилия вследствие врожденного дефицита гликопротеина, богатого гистидином (poly-L).
Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
03 Болезни системы крови или кроветворных органов
Коагулопатии, пурпура или другие геморрагические состояния
3B61 — Тромбофилия
3B61.0 — Наследственная тромбофилия

Переход от МКБ-10
Коду 3B61.0 в МКБ-11 соответствует 1 код в МКБ-10.
МКБ-10

D68.5 — Primary thrombophilia
Глава: III
Вид: категория
Уровень: 2

МКБ-11

3B61.0 — Наследственная тромбофилия
Глава: 03
Вид: категория
Уровень: 2

Результаты поиска