МКБ-11 3B14.0 — Наследственный дефицит фактора I (а/гипофибриногенемия)
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | 3B14.0 |
| Название: | Наследственный дефицит фактора I (а/гипофибриногенемия) |
| На английском: | Hereditary deficiency of factor I |
| Описание: | есть 515 символов |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
| Уровень вложенности: | 6 |
Врожденный дефицит фибриногена представляет собой нарушение свертывания крови, характеризующееся симптомами кровотечения от легких до тяжелых, возникающими в результате снижения количества и/или качества циркулирующего фибриногена. Афибриногенемия (полное отсутствие фибриногена) и гипофибриногенемия (снижение концентрации фибриногена в плазме) — количественные аномалии фибриногена, дисфибриногенемия — функциональная аномалия фибриногена. Часто гипо- и дисфибриногенемия могут сочетаться (гиподисфибриногенемия).
Классы МКБ-11
03 Болезни системы крови или кроветворных органов
Коагулопатии, пурпура или другие геморрагические состояния
Нарушения свертываемости крови
Врожденное или конституциональное геморрагическое состояние
3B14 — Другой наследственный дефицит фактора свертывания крови со склонностью к кровотечениям
3B14.0 — Наследственный дефицит фактора I (а/гипофибриногенемия)