МКБ-11 3B13 — Наследственный дефицит фактора XI
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | 3B13 |
| Название: | Наследственный дефицит фактора XI |
| На английском: | Haemophilia C |
| Описание: | есть 636 символов |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
| Уровень вложенности: | 5 |
Заболевание, обусловленное генетически унаследованными мутациями. Характеризуется низким уровнем фактора XI, что приводит к коагуляционным нарушениям. Заболевание, обусловленное генетически унаследованными мутациями в гене фактора XI.Это заболевание может проявляться продолжительными кровотечениями, легким появлением экхимозов и кровоточивостью со слизистых. Для данного заболевания характрны периоперативные кровотечения, в том числе как одно из первых проявлений даже глубокого дефицита. Диагноз устанавливается на основании снижения активности фактора XI. Подтверждение — идентификация мутации с помощью генетического тестирования.
Классы МКБ-11
03 Болезни системы крови или кроветворных органов
Коагулопатии, пурпура или другие геморрагические состояния
Нарушения свертываемости крови
Врожденное или конституциональное геморрагическое состояние
3B13 — Наследственный дефицит фактора XI
Коду 3B13 в МКБ-11 соответствует 1 код в МКБ-10.
D68.1 — Наследственный дефицит фактора XI
Глава: III
Вид: категория
Уровень: 2
3B13 — Наследственный дефицит фактора XI
Глава: 03
Вид: категория
Уровень: 1