МКБ-11 3A91 — Врожденная метгемоглобинемия
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | 3A91 |
| Название: | Врожденная метгемоглобинемия |
| На английском: | Congenital methaemoglobinaemia |
| Описание: | есть 493 символа |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
| Уровень вложенности: | 3 |
Описание диагноза
Заболевание, вызванное детерминантами в антенатальный период, приводящее к недостатку фермента цитохром b5 редуктазы. Это заболевание характеризуется повышенным уровнем метгемоглобина в крови, что приводит к неэффективному высвобождению гемоглобином кислорода в ткани тела. Может проявляться одышкой, цианозом, головной болью, утомляемостью, непереносимостью физических упражнений, головокружением и потерей сознания. Подтверждение — идентификация мутации с помощью генетического тестирования.
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
03 Болезни системы крови или кроветворных органов
Анемии или другие заболевания, связанные с эритроцитами
3A91 — Врожденная метгемоглобинемия