МКБ-11 3A51.9 — болезнь Hb O-Arab
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | 3A51.9 |
| Название: | болезнь Hb O-Arab |
| На английском: | Haemoglobin O disease |
| Описание: | есть 442 символа |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
| Уровень вложенности: | 4 |
Описание диагноза
Заболевание, вызванное наследованием двух родительских генов, кодирующих гемоглобин О. Характеризуется аномальной структурой одной из глобиновых цепей молекулы гемоглобина. Может проявляться легкой гемолитической анемией, повышенным риском образования камней в желчном пузыре, увеличением селезенки, эпизодами боли в суставах и повышенным риском инфекции. Подтверждается идентификацией гена гемоглобина O с помощью генетического тестирования.
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
03 Болезни системы крови или кроветворных органов
Анемии или другие заболевания, связанные с эритроцитами
3A51 — Серповидноклеточные заболевания или другие гемоглобинопатии
3A51.9 — болезнь Hb O-Arab